Catalog No. B8555
ZLDI-8
Notch激活/切割酶ADAM-17的抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥2863.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥4500.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥13500.00 | 现货 |
CAS号:667880-38-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ZLDI-8是Notch激活/切割酶ADAM-17的抑制剂。它抑制Notch蛋白的切割,从而降低了促生存/抗凋亡和EMT相关蛋白的表达。在不同时间点,用不同浓度的ZLDI-8处理MHCC97-H细胞,数据显示,ZLDI-8的IC50值为5.32 ± 0.46 μmol/L:ZLDI-8在3 μmol/L、10 μmol/L和30 μmol/L浓度时,对MHCC97-H细胞产生了细胞毒性作用,但在1 μmol/L浓度时不存在。 ZLDI-8 治疗增强了肝癌细胞对小分子激酶抑制剂索拉非尼、化疗药物依托泊苷和紫杉醇的敏感性。 ZLDI-8 治疗还增强了索拉非尼在肝细胞癌裸鼠模型中抑制肿瘤生长的作用。
1. Zhang Y, et al. Novel ADAM-17 inhibitor ZLDI-8 enhances the in vitro and in vivo chemotherapeutic effects of Sorafenib on hepatocellular carcinoma cells. Cell Death Dis. 2018 Jul 3;9(7):743.
产品性质
| CAS号 | 667880-38-8 |
| 分子式 | C24H23N3O3S |
| 分子量 | 433.52 |
| 化学名称 | 5-((1-(2-(2,4-dimethylphenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
| 溶解度 | ≥22.45 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C1/C(C(NC(N1)=S)=O)=C\C2=C(C)N(CCOC3=CC=C(C)C=C3C)C4=C2C=CC=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ZLDI-8 是一种 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解。ZLDI-8 可降低促生存/抗凋亡和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶(Lyp)抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞生长的 IC50 为 5.32μM 。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500