Catalog No. B5491
(Z)-FeCP-oxindole
选择性VEGFR2抑制剂,具抗肿瘤及抗血管生成活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥1425.00 | 请咨询 |
CAS号:1137967-28-2
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
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产品描述
(Z)-FeCP-oxindole是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),体外活性IC50值为200 nM。此外,在较高浓度(约10 μM)时,该化合物还可抑制VEGFR1和PDGFR(包括亚型α与β)。在体外肿瘤细胞实验中,对于小鼠黑色素瘤B16细胞系表现出一定的生长抑制活性(IC50<1 μM),提示其潜在用于抗肿瘤及血管生成相关机制研究。
产品性质
| 物理外观 | Brown solid |
| CAS号 | 1137967-28-2 |
| 分子式 | C19H15FeNO |
| 分子量 | 329.17 |
| 溶解度 | insoluble in DMSO |
| SMILES | OC1=Nc(cccc2)c2/C\1=C/C1=CC=C[CH]1.[CH]1C=CC=C1.[Fe] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | (Z)-FeCP-oxindole是一种选择性人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂,IC50值为200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时能显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-氧化吲哚具有一定的抗癌活性,可作用于 B16 小鼠黑色素瘤株,IC50 值小于 1 μM。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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