Catalog No. B1232
XL413
Cdc7抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥954.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1500.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥4272.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥6181.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1169558-38-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
XL413 is a potent and selective Cdc7 inhibitor with an IC50 of 3.7 nM, >60-fold selectivity against CK2, >10-fold selectivity against PIM, and >300-fold selectivity against a panel of over 100 protein kinases.
产品性质
| CAS号 | 1169558-38-6 |
| 分子式 | C14H12ClN3O2 |
| 分子量 | 289.72 |
| 化学名称 | 8-chloro-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C1CC(NC1)C2=NC(=O)C3=C(N2)C4=C(O3)C=CC(=C4)Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | XL413 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂,其 IC50 为 3.4 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50 分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的 EC50 为 118 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500