Catalog No. B6519
Xamoterol hemifumarate
选择性β1肾上腺素能受体激动剂,用于心律失常机制研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥825.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1650.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥2750.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥5500.00 | 现货 |
CAS号:73210-73-8纯度:99.97%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Xamoterol hemifumarate是一种选择性的β1-肾上腺素能受体激动剂,可特异性作用于心脏β1受体,通过激动β1-肾上腺素能通路调控心肌功能。作为一种药理学研究工具,该化合物常用于体外细胞模型或实验动物模型中,以探讨β1肾上腺素能信号通路对心律节律的影响。此外,也可用于研究β1受体激动作用与心肌快速延迟整流钾通道(IKr)之间的交互作用,分析两者在心律失常发生发展中的作用机制。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 73210-73-8 |
| 分子式 | 2C16H25N3O5·0.5C4H4O4 |
| 分子量 | 794.85 |
| 化学名称 | fumaric acid compound with (Z)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carbimidic acid (1:2) |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; ≥25.9 mg/mL in H2O |
| SMILES | OC1=CC=C(OCC(O)CNCC/N=C(O)/N2CCOCC2)C=C1.OC3=CC=C(OCC(O)CNCC/N=C(O)/N4CCOCC4)C=C3.O=C(O)/C([H])=C([H])/C(O)=O |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500