Catalog No. A4163
UPF 1069
PARP2选择性抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥727.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2272.00 | 现货 |
CAS号:1048371-03-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
UPF 1069是异喹啉酮的衍生物,是一种有效的聚(ADP-核糖)聚合酶2(PARP-2)的选择性抑制剂,50%抑制浓度IC50为0.3 μmol/L,在PARP-1-/-成纤维细胞的核提取物和重组酶制备中都可减少PAR形成。虽然其对PARP-2的选择性是所有PARP-2抑制剂中最强的,UPF 1069对PARP-1也有较弱的效力(IC50值为8 μmol/L)。UPF 1069被用于研究PARP-1和PARP-2在后缺血性脑损伤中的作用,发现其可在海马切片中加重缺氧缺糖(OGD)损伤。
参考文献:
Moroni F, Formentini L, Gerace E, Camaioni E, Pellegrini-Giampietro DE, Chiarugi A, Pellicciari R. Selective PARP-2 inhibitors increase apoptosis in hippocampal slices but protect cortical cells in models of post-ischaemic brain damage. Br J Pharmacol. 2009;157(5):854-862
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1048371-03-4 |
| 分子式 | C17H13NO3 |
| 分子量 | 279.29 |
| 化学名称 | 5-phenacyloxy-2H-isoquinolin-1-one |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥12.7 mg/mL in DMSO; ≥6.73 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | O=C(COc1cccc2c1C=CNC2=O)c1ccccc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | UPF 1069 is a selective inhibitor of PARP2 with IC50 of 0.3 μM. It is ~27-fold selective against PARP1. |
| 靶点 | PARP2 |
| 生物活性数据 | 0.3 μM |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500