Catalog No. A4163

UPF 1069

PARP2选择性抑制剂

UPF 1069
规格价格货期数量
1mL(10 mM in DMSO)
¥500.00
现货
10mg
¥727.00
现货
50mg
¥2272.00
请咨询
CAS号:1048371-03-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
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用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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用于细胞增殖和细胞毒性试验
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性,操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
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高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述

UPF 1069是异喹啉酮的衍生物,是一种有效的聚(ADP-核糖)聚合酶2(PARP-2)的选择性抑制剂,50%抑制浓度IC50为0.3 μmol/L,在PARP-1-/-成纤维细胞的核提取物和重组酶制备中都可减少PAR形成。虽然其对PARP-2的选择性是所有PARP-2抑制剂中最强的,UPF 1069对PARP-1也有较弱的效力(IC50值为8 μmol/L)。UPF 1069被用于研究PARP-1和PARP-2在后缺血性脑损伤中的作用,发现其可在海马切片中加重缺氧缺糖(OGD)损伤。

参考文献:
Moroni F, Formentini L, Gerace E, Camaioni E, Pellegrini-Giampietro DE, Chiarugi A, Pellicciari R.  Selective PARP-2 inhibitors increase apoptosis in hippocampal slices but protect cortical cells in models of post-ischaemic brain damage. Br J Pharmacol. 2009;157(5):854-862

产品性质

物理外观A solid
CAS号1048371-03-4
分子式C17H13NO3
分子量279.29
化学名称5-phenacyloxy-2H-isoquinolin-1-one
溶解度insoluble in H2O; ≥12.7 mg/mL in DMSO; ≥6.73 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
SMILESO=C(COc1cccc2c1C=CNC2=O)c1ccccc1
存储条件-20°C
运输条件蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述UPF 1069 is a selective inhibitor of PARP2 with IC50 of 0.3 μM. It is ~27-fold selective against PARP1.
靶点PARP2
生物活性数据0.3 μM

质量控制

操作说明

摩尔浓度计算器

质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。
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