UF 010
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥463.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥423.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1523.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM[1].
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)从组蛋白的ε-N-乙酰赖氨酸上移除乙酰基,使组蛋白更紧密地包裹DNA.DNA表达由去乙酰化和乙酰化调节.
UF 010是一种新型的I类HDAC选择性抑制剂,是一种快速起效但缓慢关闭的抑制剂.在荧光实验中,UF 010(5 nM ~ 100 μM)具有显著抑制作用,对HDAC1\HDAC2\HDAC3\HDAC8\HDAC6\HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.5 μM\0.1 μM\0.06 μM\1.5 μM\9.1 μM\15.3 μM和44.5 μM,对HDAC4\HDAC5\HDAC7和HDAC9的IC50值均大于100 μM.在HCT116细胞中,UF 010促进乙酰化组蛋白在所有检测位点的积累,并显著地抑制细胞HDAC(其IC50值为1.8 μM).此外,UF 010还能杀死细胞,其IC50值为11.2 μM.在肝癌细胞系HepG2中,UF 010抑制细胞存活,其IC50值为4.6 μM.在MDA-MB-231细胞中,UF 010呈剂量依赖性地使细胞阻滞于G1/S期,增加G1期细胞以及减少S期细胞.1 μM UF010显著地减慢细胞迁移[1].
参考文献：
[1]. Wang Y, Stowe RL, Pinello CE, et al. Identification of histone deacetylase inhibitors with benzoylhydrazide scaffold that selectively inhibit class I histone deacetylases. Chem Biol, 2015, 22(2): 273-284.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 537672-41-6 |
| 分子式 | C11H15BrN2O |
| 分子量 | 271.15 |
| 小分子别名 | UF010 |
| 化学名称 | 4-bromo-N'-butylbenzohydrazide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥10.65 mg/mL in DMSO; ≥20.85 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCCCNNC(c(cc1)ccc1Br)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | UF010 是一种 I 类 HDAC 选择性抑制剂。UF010 对癌细胞具有细胞毒性，并能减轻海马中的神经炎症。UF010 可用于神经系统疾病的研究。 |
沪公网安备 31011002003500