Catalog No. B7249
TCS 2312
(别名:CHK1-IN-7)
选择性CHK1激酶抑制剂,可增强吉西他滨的抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥4381.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:838823-31-7
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
TCS 2312 (CHK1-IN-7, Compound 10c) 是一种选择性的人类CHK1激酶抑制剂,能够通过阻断CHK1信号通路,干扰细胞周期检查点活性。尽管单独使用CHKl-IN-7未表现出明显的抗肿瘤活性,但已有研究结果表明,该抑制剂可增强化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)在前列腺癌和乳腺癌细胞系中的抗增殖效果,因此可作为联合用药策略在细胞周期调控和癌症治疗机制研究中应用。
产品性质
| 物理外观 | Pale yellow solid |
| CAS号 | 838823-31-7 |
| 分子式 | C25H24N4O2 |
| 分子量 | 412.48 |
| 小分子别名 | CHK1-IN-7 |
| 化学名称 | 4'-(3-((4-((cyclopropylamino)methyl)phenyl)amino)-1H-pyrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,4-diol |
| 溶解度 | <8.25mg/ml in DMSO |
| SMILES | Oc(cc1)cc(O)c1-c(cc1)ccc1-c1cc(Nc2ccc(CNC3CC3)cc2)n[nH]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 检查点激酶 1(chk1)抑制剂 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500