TCID
UCHL3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥545.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥818.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥1909.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥5909.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
TCID是有效的、选择性的和细胞渗透性的UCHL3（泛素羧基末端酯酶L3（泛素硫酯酶））抑制剂，其IC50值为0.6 μM。TCID也是UCH-L1的抑制剂，但对其抑制活性比对UCHL3弱125倍，其IC50值为75 μM[1]。
UCHL3属于去泛素化酶家族，移除多肽上的泛素。UCHL3加工泛素前体和泛素化蛋白以调节细胞泛素化水平。
在脑干和脊髓原代神经元中，TCID（10 μM）对UCHL3的抑制作用以及LDN-57444（10 μM）对UCHL1的抑制作用可以减弱GlyT2泛素化，在经抑制剂长期处理的细胞中，此效果尤其显著[2]。在转染的MDCK细胞中，TCID（10 μM，30 mins）不影响UCH-L1抑制剂对细胞囊泡中YFP-GLT-1积累的促进作用[3]。
参考文献：
[1] Liu Y, Lashuel HA, Choi S, Xing X, Case A, Ni J, Yeh LA, Cuny GD, Stein RL, Lansbury PT Jr. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.
[2] de Juan-Sanz J, Núez E, López-Corcuera B, Aragón C. Constitutive endocytosis and turnover of the neuronal glycine transporter GlyT2 is dependent on ubiquitination of a C-terminal lysine cluster. PLoS One. 2013;8(3):e58863.
[3] Martínez-Villarreal J, García Tardón N, Ibáez I, Giménez C, Zafra F. Cell surface turnover of the glutamate transporter GLT-1 is mediated by ubiquitination/deubiquitination. Glia. 2012 Sep;60(9):1356-65.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 30675-13-9 |
| 分子式 | C9H2Cl4O2 |
| 分子量 | 283.92 |
| 化学名称 | 4,5,6,7-tetrachloroindene-1,3-dione |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥16.45 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(CC(c1c(c(Cl)c2Cl)Cl)=O)c1c2Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | TCID（4,5,6,7-四氯茚满-1,3-二酮）是一种强效的选择性神经元泛素 C 端水解酶（UCH-L3）抑制剂；其 IC50 值为 0.6 μM。TCID 可减少脑干和脊髓初级神经元中甘氨酸转运体 GlyT2 的泛素化。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Ouyang L, Yan B, et al. "The deubiquitylase UCHL3 maintains cancer stem-like properties by stabilizing the aryl hydrocarbon receptor." Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):78. PMID:32546741
沪公网安备 31011002003500