SU1498
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥500.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥909.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SU1498(AG1498)是选择性的VEGFR2抑制剂；抑制Flk-1的IC50值为700 nm[1]。SU1498用来研究VEGFR2信号在血管生成、肿瘤生长、神经前体细胞生存和神经再生等不同过程中的功能。SU1498刺激人脐静脉内皮细胞和人主动脉内皮细胞中磷酸化ERKs的积累，其方式依赖于MAPK途径的上游成分、B-Raf和MEK激酶的功能。磷酸化ERKs的增强积累只在受到1-磷酸鞘氨醇或蛋白生长因子刺激的细胞中观察到；SU1498本身是无效的[2]。SU1498(AG1498)在体外和体内都能有效阻断通过VEGFR2的信号传导。
参考文献：
[1]. Strawn LM, McMahon G, App H, Schreck R, Kuchler WR, Longhi MP, Hui TH, Tang C, Levitzki A, Gazit A, Chen I, Keri G, Orfi L, Risau W, Flamme I, Ullrich A, Hirth KP, Shawver LK. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5. PMID: 8758924.
[2]. Boguslawski G, McGlynn PW, Harvey KA, Kovala AT. SU1498, an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 2, causes accumulation of phosphorylated ERK kinases and inhibits their activity in vivo and in vitro. J Biol Chem. 2004 Feb 13;279(7):5716-24. doi: 10.1074/jbc.M308625200. Epub 2003 Nov 18. PMID: 14625306.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 168835-82-3 |
| 分子式 | C25H30N2O2 |
| 分子量 | 390.52 |
| 化学名称 | (E)-2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)-N-(3-phenylpropyl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥36.5 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(/C(C#N)=C/C1=CC(C(C)C)=C(C(C(C)C)=C1)O)NCCCC2=CC=CC=C2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SU1498 （AG 1498）是 VEGFR2 的选择性抑制剂；抑制 Flk-1 的 IC50 值为 700 nM。 |
沪公网安备 31011002003500