Catalog No. B5432
SID 7969543
选择性抑制SF-1介导转录激活的小分子化合物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥3163.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥13303.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：868224-64-0纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
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- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
SID 7969543是一种针对类固醇生成因子1（steroidogenic factor-1, SF-1, NR5A1）的选择性小分子抑制剂。SF-1属于核受体超家族，调控多种类固醇生成酶的表达与活性。SID 7969543可剂量依赖地抑制SF-1介导的转录激活，抑制SF-1相关荧光素酶报告基因表达。该化合物可用于探索SF-1介导的信号通路、生殖系统及内分泌相关疾病的机制研究，其IC50值约为760 nM。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 868224-64-0 |
| 分子式 | C24H24N2O7 |
| 分子量 | 452.46 |
| 化学名称 | (S)-ethyl 2-((2-(2-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)-2-oxoethyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl)oxy)propanoate |
| 溶解度 | <45.25mg/ml in DMSO |
| SMILES | CCOC([C@H](C)Oc1cccc2c1C=CN(CC(Nc(cc1)cc3c1OCCO3)=O)C2=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SID 7969543 是一种选择性 SF-1（类固醇生成因子 1，NR5A1）抑制剂，IC50 为 760 nM。SID 7969543 对 SF-1 触发的荧光素酶表达的抑制作用 IC50 为 30 nM。SF-1 是一种属于核受体超家族的转录因子。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500