Catalog No. B5867
SCH772984 TFA
ATP竞争性ERK1/2抑制剂,阻断RAS-ERK信号通路。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1090.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1636.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4909.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥7636.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥12727.00 | 现货 |
CAS号:942183-80-4 (free base)纯度:98.04%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SCH772984 TFA是一种ATP竞争性、选择性的胞外信号调节激酶(ERK1/2)抑制剂,能够直接结合ERK并抑制其催化活性和底物磷酸化,进而阻断RAS-RAF-MEK-ERK通路下游的信号转导。SCH772984 TFA被广泛用于探索ERK激酶在肿瘤细胞增殖、生存及耐药机制等信号网络中的具体作用,并常作为研究多种癌症模型中ERK活性与细胞生物学效应之间关联的探针分子。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 942183-80-4 (free base) |
| 分子式 | C35H34F3N9O4 |
| 分子量 | 701.70 |
| 化学名称 | (S)-1-(2-oxo-2-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-N-(3-(pyridin-4-yl)-2H-indazol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate |
| 溶解度 | ≥26.1 mg/mL in H2O with gentle warming; ≥2.37 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥38.5 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C([C@@H]1CN(CC(N2CCN(C3=CC=C(C4=NC=CC=N4)C=C3)CC2)=O)CC1)NC5=CC6=C(C7=CC=NC=C7)NN=C6C=C5.FC(F)(C(O)=O)F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500