Catalog No. B4794
Santacruzamate A (CAY10683)
(别名:Santacruzamate A)
HDAC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥545.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥590.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2272.00 | 现货 |
CAS号:1477949-42-0纯度:99.02%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Santacruzamate A(CAY10683)是一种有效的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂,对HDAC2和HDAC6的IC50值分别为0.112和433 nM[1].
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一类从组蛋白的ε-N-乙酰赖氨酸上脱去乙酰基,使组蛋白可更牢固地缠绕DNA,以阻止转录的酶.
Santacruzamate A(CAY10683)是一种有效的HDAC选择性抑制剂.天然的和合成的santacruzamate A抑制HDAC2的IC50值分别为119和112 pM,抑制HDAC6的IC50值分别为434和433 nM.Santacruzamate A比SAHA对HDAC2的效果强700倍.然而,santacruzamate A抑制HDAC4的IC50值大于1 M.在HCT-116结肠癌细胞中,天然的和合成的santacruzamate A抑制细胞生长的GI50值分别为29.4和28.3 M.在HuT-78皮肤T细胞淋巴瘤细胞中,二者均可抑制细胞生长,GI50值分别为1.4和1.3 M[1].
参考文献:
[1]. Pavlik CM, Wong CY, Ononye S, et al. Santacruzamate A, a potent and selective histone deacetylase inhibitor from the Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca sp. J Nat Prod, 2013, 76(11): 2026-2033.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1477949-42-0 |
| 分子式 | C15H22N2O3 |
| 分子量 | 278.35 |
| 小分子别名 | Santacruzamate A |
| 化学名称 | ethyl N-[4-oxo-4-(2-phenylethylamino)butyl]carbamate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥49.7 mg/mL in EtOH; ≥8.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CCOC(NCCCC(NCCc1ccccc1)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Santacruzamate A(CAY-10683,STA)是一种强效的选择性 HDAC2 抑制剂,其 IC50 值为 119 pM。STA 还对淀粉样β蛋白片段 25-35 具有神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500