Catalog No. B7128
Ryuvidine
SETD8 和 CDK4 双重抑制剂,影响H4K20甲基化及
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1543.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2355.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥4004.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:265312-55-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Ryuvidine是一种SET结构域蛋白8(SETD8)抑制剂,可抑制该甲基转移酶对组蛋白H4第20位赖氨酸(H4K20)甲基化修饰的活性(IC50约为0.5 µM)。此外,Ryuvidine对周期依赖性激酶4(CDK4)亦具有抑制作用(IC50约为6.0 µM)。在体外实验中,Ryuvidine呈现对多种人类癌细胞株的细胞毒性,可用于细胞周期调控、表观遗传修饰及肿瘤相关机制研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 265312-55-8 |
| 分子式 | C15H12N2O2S |
| 分子量 | 284.33 |
| 化学名称 | 2-methyl-5-(p-tolylamino)benzo[d]thiazole-4,7-dione |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | Cc1nc(C(C(Nc2ccc(C)cc2)=CC2=O)=O)c2[s]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Ryuvidine 是含 SET 域蛋白 8(SETD8)的强效抑制剂,其 IC50 值为 0.5 μM,在体外可抑制 H4K20 的单甲基化。Ryuvidine 还能抑制 CDK4,其 IC50 值为 6.0 μM,对多种人类癌细胞具有细胞毒性。 |
质量控制
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纯度 ≥95.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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