Catalog No. C9117
FDI-6
(别名:NCGC00099374)
一种用于体外科研的FOXM1转录因子选择性抑制小分子探针。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥920.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥380.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥836.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1320.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2288.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3520.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥5104.00 | 现货 | |
| 200mg | 请咨询 | 现货 | |
| 500mg | 请咨询 | 现货 |
CAS号:313380-27-7纯度:97.59%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
FDI-6 (CAS No.: 313380-27-7) 是一种合成小分子转录因子抑制剂与化学生物学探针,面向基因调控与肿瘤学早期发现研究而设计,主要用于解析以 Forkhead box protein M1(FOXM1)为核心的转录网络与表型关联。研究表明其可直接与FOXM1蛋白结合,阻断其与DNA的结合并将其从靶位点染色质上置换,从而选择性地下调FOXM1激活的基因转录;在同源家族与相关转录因子中对FOXM1表现出功能选择性,较FOXA1、FOXA2、FOXP2与GATA-1等具有优势抑制特征。由此引发的转录程序重塑可扰动与增殖相关的关键通路,包括细胞周期调控、丝裂分裂进程、DNA损伤应答与应激适应等。在体外实验中,FDI-6 对FOXM1 DNA结合活性与依赖FOXM1的细胞表型通常呈现低十微摩尔量级的抑制效应,细胞增殖与转录读出指标多见于低微摩尔至低十微摩尔范围的响应,符合其作为工具化合物用于机制验证与通路剖析的特征。典型应用包括靶点验证、转录网络绘制、机制性通路拆解与表型筛选,常用于贴壁细胞体系(如MCF-7、MDA-MB-231乳腺来源模型及PEO1卵巢来源模型)以评估FOXM1依赖性表型与下游基因表达改变;实验中所使用的浓度或剂量通常取决于具体的实验设计与研究目的。FDI-6 仅限实验室研究与药物发现工作流程使用,不用于人或兽医用途、诊断程序或任何非研究目的。
产品性质
| CAS号 | 313380-27-7 |
| 分子式 | C19H11F4N3OS2 |
| 分子量 | 437.43 |
| 小分子别名 | NCGC00099374 |
| 化学名称 | 3-amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide |
| SMILES | O=C(C1=C(N)C2=C(C(F)(F)F)C=C(C3=CC=CS3)N=C2S1)NC4=CC=C(F)C=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500