Catalog No. C8979
Pralsetinib (BLU-667)
(别名:BLU-667, 普拉替尼;拉西替尼)
一种高选择性RET激酶小分子抑制剂用于信号通路研究。

| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1479.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥630.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1260.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1980.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥3342.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥5018.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 | |
| 200mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 | |
| 500mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 |
CAS号:2097132-94-8
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Pralsetinib (BLU-667) (CAS No.: 2097132-94-8) 是一种合成的小分子研究性抑制剂,广泛应用于肿瘤学的转化研究中。其功能特征在于对RET激酶驱动的信号生物学表现出高度选择性和高效性。在机制系统中,该化合物能够有效抑制野生型RET及多种代表性RET致癌变体,如V804L、V804M和M918T,以及RET融合相关信号通路如CCDC6 RET,活性范围在亚纳摩尔至低纳摩尔水平。这种选择性使其成为探究RET依赖性磷酸化网络及下游信号通路调控(包括MAPK和PI3K AKT轴信号传播)精确工具,适用于经过工程改造或内源性RET改变的细胞环境。在生物医学研究工作流程中,该化合物通常用于确定靶点依赖性、评估RET通路抑制效果、研究耐药相关激酶守门人或活化环改变,并支持基于细胞的活性结构和组合筛选模式,在细胞和动物模型中进行的药物筛选中具有重要应用。实验中所使用的浓度或剂量通常取决于具体的实验设计和研究目的。
产品性质
| 产品有效期 | 3年 |
| CAS号 | 2097132-94-8 |
| 分子式 | C27H32FN9O2 |
| 分子量 | 533.6 |
| 小分子别名 | BLU-667 |
| SMILES | O=C([C@@]1(OC)CC[C@H](C2=NC(NC3=NNC(C)=C3)=CC(C)=N2)CC1)N[C@H](C4=CC=C(N5N=CC(F)=C5)N=C4)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500