Catalog No. C8772
Toceranib phosphate
(别名:SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate; 托西尼布磷酸盐)
一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,用于肿瘤与血管生成机制研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥281.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥450.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥765.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥900.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥1350.00 | 现货 |
CAS号:874819-74-6纯度:100.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Toceranib phosphate (CAS No.: 874819-74-6) 是一种合成小分子、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,常作为生命科学研究目录中的 VEGFR、PDGFR 与 Kit 相关信号研究工具化合物,用于解析分裂激酶型 RTK 家族在细胞增殖、存活、迁移、基质微环境调控及血管生成相关生物学过程中的作用。该化合物亦称 SU11654 phosphate,其功能背景主要集中于肿瘤生物学、血管生成机制、犬肥大细胞肿瘤模型以及多靶点激酶抑制剂的发现与表征研究;在已报道的靶点谱中,其可抑制 PDGFR、VEGFR 和 Kit 等受体酪氨酸激酶,并对 PDGFRβ 与 Flk-1/KDR 表现出低纳摩尔水平的酶学抑制活性,提示其适合用于研究 PDGF、VEGF 与 Kit 相关信号轴对细胞行为和组织微环境重塑的调控。就体外研究而言,Toceranib phosphate 的活性通常可概括为低纳摩尔至微摩尔范围,具体实验响应取决于所采用的激酶检测体系、细胞类型、靶点表达状态、处理时间及读出指标;在细胞模型中,其可用于评估 RTK 磷酸化、下游信号传导、细胞增殖与血管生成相关表型变化,在动物模型中则常用于探索犬源肿瘤生物学、肿瘤相关血管生成以及获得性耐受模型中的信号适应性变化。作为药物研发与生物医学基础研究中的工具化合物,Toceranib phosphate 可用于靶点验证、激酶选择性比较、候选化合物筛选体系构建以及联合机制研究,实验中所使用的浓度或剂量通常应依据具体模型、研究目的、检测终点和实验设计进行优化。
产品性质
| CAS号 | 874819-74-6 |
| 分子式 | C22H28FN4O6P |
| 分子量 | 494.45 |
| 小分子别名 | SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate |
| 化学名称 | (Z)-5-((5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide phosphate |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(NCCN1CCCC1)C2=C(NC(/C=C3C(NC4=C\3C=C(C=C4)F)=O)=C2C)C.O=P(O)(O)O |
| 存储条件 | -20℃ 密封,干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500