Catalog No. C8766
Poloxamer 407 (F127)
(别名:泊洛沙姆 407;泊洛沙姆 288 (F98);泊洛沙姆 215 (P75);泊洛沙姆;昔流尼克)
一种非离子型三嵌段共聚物表面活性剂,高剂量条件下可诱导急性高脂血症小鼠模型。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg | ¥450.00 | 5-10工作日发货 | |
| 1g | ¥720.00 | 5-10工作日发货 |
CAS号:9003-11-6
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Poloxamer 407(CAS 号 9003-11-6)是一种聚乙二醇 - 聚丙二醇 - 聚乙二醇(PEG-PPG-PEG)结构的三嵌段非离子型表面活性剂,其生物学效应主要由物理化学特性介导。作为两亲性聚合物,可与脂质膜非特异性相互作用,溶解脂质、增溶疏水性物质;其水溶液在特定浓度下具有温敏可逆凝胶特性,是构建生物材料与原位药物递送体系的重要基础。
在动物水平,高剂量 Poloxamer 407 可通过物理阻断途径干预脂质代谢:小鼠单次 1 g/kg 给药可阻断肝细胞脂蛋白摄取通道,抑制血浆脂蛋白清除,用于诱导急性高脂血症模型。该效应为非特异性物理阻断,并非针对特定代谢通路的调控,造模剂量远高于人体在日化或药用辅料中的暴露水平,临床使用浓度下无相关脂质代谢风险。
在细胞和成像实验中,Poloxamer 407 常以≤1%(w/v)低浓度与疏水性荧光染料联用,作为增溶助剂帮助 DiI、DiO、尼罗红等在水性体系中均匀分散,减少聚集沉淀,提高细胞摄取和染色均一性,并降低有机溶剂对细胞膜的非特异性损伤。在 3D 细胞培养与生物打印中,30%(w/v)溶液可在室温成胶、4℃液化,用作牺牲性支撑和染料载体,实现染料在水凝胶结构中的均匀包埋与可视化示踪。实验设计需设置不含 Poloxamer 407 的对照组,并避免 >2%(w/v)等高浓度引起细胞膜流动性改变或细胞毒性。
产品性质
| CAS号 | 9003-11-6 |
| 分子量 | 12600(Average) |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500