Catalog No. C5500
Tie2 Inhibitor 7
（别名：Tie2 kinase inhibitor 2）
选择性抑制Tie2激酶，抑制内皮细胞管状结构形成。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ￥2329.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ￥3900.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥13433.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：1020412-97-8纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
Tie2 Inhibitor 7是一种针对Tie2激酶的选择性抑制剂，其对Tie2的半抑制浓度（IC50）为1 μM。Tie2激酶在血管生成、血管稳定和内皮细胞功能调控中发挥作用。研究显示，Tie2 Inhibitor 7可通过抑制该激酶的活性，减少内皮细胞体外管状结构的形成，适用于研究Tie2介导的血管生成相关疾病及通路机制探索。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1020412-97-8 |
| 分子式 | C31H35N3O5 |
| 分子量 | 529.63 |
| 小分子别名 | Tie2 kinase inhibitor 2 |
| 化学名称 | (S)-5-(4-(((2-((1-cyclohexylethyl)amino)-2-oxoethyl)((p-tolyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)nicotinic acid |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;14mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CC1=CC=C(OC(N(CC2=CC=C(C3=CC(C(O)=O)=CN=C3)C=C2)CC(N[C@@H](C)C4CCCCC4)=O)=O)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Tie2 抑制剂 7 可阻断 Tie2 激酶的活性；其 Ki 值为 1.3 muM。它能抑制血管生成素 1 诱导的 Tie2 自身磷酸化和下游信号传导；IC50 值为 0.3 muM。在大鼠 Matrigel 诱导的脉络膜新生血管模型中；该化合物可阻止内皮细胞管形成和异常血管生长。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500