Catalog No. C5425
Combretastatin A1
(别名:Combretastatin A-1, 康普瑞汀A-1)
一种可干扰微管聚合、抑制Akt和Wnt通路的细胞骨架抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1410.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2256.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥4933.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥8175.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:109971-63-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Combretastatin A1是一种作用于微管蛋白的细胞骨架抑制剂,通过与微管蛋白上的秋水仙碱位点的结合,干扰微管的聚合过程。研究表明,Combretastatin A1可促使微管蛋白解聚,从而介导Akt信号途径的失活,并进一步下调Wnt/β-catenin通路。因此,Combretastatin A1在肿瘤增殖、肿瘤血管生成机制的研究中被广泛用于探讨微管动力学与细胞信号转导关系及药效机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 109971-63-3 |
| 分子式 | C18H20O6 |
| 分子量 | 332.35 |
| 小分子别名 | Combretastatin A-1 |
| 化学名称 | (Z)-3-methoxy-6-(3,4,5-trimethoxystyryl)benzene-1,2-diol |
| 溶解度 | ≤3mg/ml in ethanol;5mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | COC1=CC=C(/C=C\C2=CC(OC)=C(C(OC)=C2)OC)C(O)=C1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂,能与小管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过小管蛋白解聚介导的 AKT 失活,抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500