Catalog No. C5207
VEGFR2 Kinase Inhibitor I
(别名:SU5408)
具细胞膜通透性的VEGFR2激酶特异性抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥371.00 | 请咨询 | |
| 1mg | ¥760.00 | 请咨询 | |
| 5mg | ¥2280.00 | 请咨询 | |
| 10mg | ¥3420.00 | 请咨询 |
CAS号:15966-93-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
VEGFR2 Kinase Inhibitor I(SU5408)是一种细胞膜通透的VEGFR2激酶活性抑制剂,其对VEGFR2酪氨酸激酶的半数抑制浓度(IC50)为70 nM。VEGFR2是血管内皮生长因子(VEGF)信号转导途径的重要受体蛋白,在肿瘤血管生成、生长及转移等研究领域具有广泛的关注。该抑制剂可用于探讨VEGFR2介导的细胞信号通路作用机制及相关细胞生物学过程。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 15966-93-5 |
| 分子式 | C18H18N2O3 |
| 分子量 | 310.35 |
| 小分子别名 | SU5408 |
| 化学名称 | (Z)-ethyl 2,4-dimethyl-5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in DMSO;1mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | O=C1NC(C=CC=C2)=C2/C1=C/C3=C(C(C(OCC)=O)=C(N3)C)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SU5408(VEGFR2 激酶抑制剂 I)是一种强效的细胞渗透性 VEGFR2 激酶抑制剂;IC50 为 70 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500