Catalog No. C5201
Cdk2 Inhibitor II
(别名:CDK2-IN-3)
选择性阻断CDK2活性的小分子ATP竞争性抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥650.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥1083.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥2816.00 | 现货 |
CAS号:222035-13-4纯度:97.10%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Cdk2 Inhibitor II (亦称CDK2-IN-3) 是一种环蛋白依赖激酶2(CDK2)的小分子抑制剂。其作用机制为特异性竞争ATP结合位点,从而阻断CDK2激酶活性,研究文献报道其对CDK2的IC50值约为60 nM。研究中常用于探究CDK2在细胞周期调控、细胞增殖及癌症发生中的作用。此外,CDK2 Inhibitor II可作为分子工具,协助研究人员评估CDK2靶点在疾病模型中发挥的生物学功能和潜在治疗价值。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 222035-13-4 |
| 分子式 | C14H11BrN4O3S |
| 分子量 | 395.23 |
| 小分子别名 | CDK2-IN-3 |
| 化学名称 | (Z)-4-(2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide |
| 溶解度 | ≥50.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | BrC1=CC=C(C/2=C1)NC(C2=N/NC3=CC=C(C=C3)S(N)(=O)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CDK2-IN-3(化合物 3)是一种强效的选择性 CDK2 抑制剂;其 50 的浓度为 60 nM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500