Catalog No. C5016
SGI-7079
ATP竞争型Axl激酶抑制剂,抑制癌细胞增殖与信号传导。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥193.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥675.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1114.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥2340.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1239875-86-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SGI-7079是一种ATP竞争型Axl激酶抑制剂,可特异性靶向并干扰Axl受体的磷酸化活性,阻断相关下游信号通路传导。体外研究数据显示,SGI-7079能够抑制Axl表达的人乳腺癌细胞增殖,其中在SUM149与KPL-4细胞系中分别表现出0.43 μM与0.16 μM的IC50。该化合物适用于以Axl激酶信号为研究重点的细胞增殖、迁移及癌症生物学相关领域研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1239875-86-5 |
| 分子式 | C26H26FN7 |
| 分子量 | 455.53 |
| 化学名称 | 2-(3-(2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acetonitrile |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)NC3=NC(C4=CC(CC#N)=CC=C4)=C5C(C)=CNC5=N3)F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SGI-7079 是一种强效的 ATP 竞争性 Axl 抑制剂;能显著抑制 SUM149 或 KPL-4 细胞的增殖;IC50 分别为 0.43 或 0.16 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500