Catalog No. C3885
3,5-dimethyl PIT-1
(别名:DM-PIT-1)
选择性抑制PIP3与PH结构域相互作用的信号通路抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥487.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥2112.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥3358.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥6337.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:701947-53-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
DM-PIT-1(3,5-dimethyl PIT-1)是一种针对磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)与Pleckstrin同源结构域(PH)之间相互作用的抑制剂。该化合物通过选择性干扰PIP3与含有PH结构域蛋白的结合,从而调节相关的细胞信号通路。已有研究表明,DM-PIT-1可用于探索PIP3介导的信号途径在卵巢癌细胞中所起的作用,为研究肿瘤的信号转导机制提供实验工具和分子基础。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 701947-53-7 |
| 分子式 | C16H15N3O4S |
| 分子量 | 345.37 |
| 小分子别名 | DM-PIT-1 |
| 化学名称 | N-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl)-3,5-dimethylbenzamide |
| 溶解度 | ≤0.2mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | O=C(NC(NC1=C(O)C=CC([N+]([O-])=O)=C1)=S)C2=CC(C)=CC(C)=C2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PtdIns-(3,4,5)-P3(PIP3)是与带有褶曲同源(PH)结构域(如磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)或 PTEN)的信号转导蛋白结合的锚。与 PIP3 结合的蛋白质对细胞骨架的重新排列和膜转运非常重要,并能启动与癌症有关的复杂信号级联。3,5-二甲基 PIT-1 是 PIT-1 的二甲基类似物,是 PIP3/Akt PH 结构域结合的选择性抑制剂。3,5-二甲基 PIT-1 可抑制 PI3K/Akt 信号传导(IC50 = 27 muM),抑制 PI3K-PDK1-Akt 依赖性磷酸化,在 PTEN 缺失的 U87MG 胶质母细胞瘤细胞中可降低细胞活力并诱导细胞凋亡(IC50 = 36 muM)。每天给 BALB/c 小鼠注射 1 毫克/千克剂量的 3,5-二甲基 PIT-1,可显著抑制 4T1 乳腺癌的生长。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500