Catalog No. C3336
PI3-Kinase α Inhibitor 2
(别名:PI3K-IN-18)
一种同时作用于PI3K-α与mTOR的双重信号通路抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥541.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥975.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥3520.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥5308.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:371943-05-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PI3-Kinase α Inhibitor 2是一种同时靶向PI3K与mTOR的双重抑制剂,通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥作用。在体外活性检测中,该化合物对PI3K-α亚型和mTOR表现出纳摩尔级别的抑制活性,IC50数值分别为41 nM(PI3K-α)和49 nM(mTOR)。该抑制剂可用于研究肿瘤细胞生长调控、信号传导机制以及相关疾病模型开发。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 371943-05-4 |
| 分子式 | C16H15N3O2S |
| 分子量 | 313.37 |
| 小分子别名 | PI3K-IN-18 |
| 化学名称 | 3-(4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in ethanol;25mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | OC1=CC=CC(C2=NC(C=CS3)=C3C(N4CCOCC4)=N2)=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)催化磷脂酰肌醇 3'羟基位置的磷酸化;产生第二信使 PtdIns-(3,4)-P2 和 PtdIns-(3,4,5)-P3。PI3Kalpha、beta 和 delta 是由 p110 和 p85 亚基组成的 1A 级酶;而 PI3Kgamma 是由 p110 催化亚基和 p101 或 p84 调节亚基组成的 1B 级 PI3K。PI3Kalpha 抑制剂 2 是一种 PI3Kalpha 选择性抑制剂;对 alpha、beta、gamma 和 2Cbeta 同工酶的 IC50 值分别为 2、16、660 和 220 nM。它对 PKA、KDR、PKCalpha 和细胞周期蛋白 E/Cdk2 的抑制效果要差得多(IC50 值分别为 91、3.4、466 和 28 muM)。PI3Kalpha 抑制剂 2 可抑制 A375 黑色素瘤细胞增殖;其 IC50 值为 580 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500