Catalog No. B8361
VH-298
特异性抑制VHL与HIF-α相互作用的E3泛素连接酶配体。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1832.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2749.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:2097381-85-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
VH-298是一种小分子抑制剂,特异性作用于von Hippel-Lindau(VHL)蛋白,阻断其与缺氧诱导因子(HIF-α)之间的相互作用。通过稳定HIF-α蛋白而阻止其泛素化降解通路,VH-298可以诱导细胞内HIF-α的积累。该化合物作为E3泛素连接酶配体,常用于设计针对特定靶蛋白的蛋白降解嵌合分子(PROTACs),以探索蛋白降解通路的功能机制及药物开发的应用前景。
产品性质
| CAS号 | 2097381-85-4 |
| 分子式 | C27H33N5O4S |
| 分子量 | 523.65 |
| 化学名称 | (2S,4R)-1-((S)-2-(1-cyanocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)(C)[C@H](NC(C1(C#N)CC1)=O)C(N2[C@H](C(NCC3=CC=C(C4=C(C)N=CS4)C=C3)=O)C[C@@H](O)C2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | VH-298 是 PROTAC 技术中使用的 VHL:HIF-α 相互作用的高效抑制剂,其 Kd 值为 80 至 90 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500