Catalog No. B5541
PIR 3.5
一种靶向PAK1的小分子丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥2621.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥11028.00 | 现货 |
CAS号:6088-51-3纯度:97.14%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PIR 3.5,即2,2′-二羟基-6,6′-二萘基二硫化物,是一种小分子PAK1抑制剂。PAK1属于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,参与细胞增殖、迁移和存活等多种生理过程。通过抑制PAK1活性,PIR 3.5能够调控相关信号通路,从而提供研究细胞骨架动力学、肿瘤侵袭及转移机制的重要工具,也为开发针对PAK1通路的治疗方法奠定了实验基础。
产品性质
| 物理外观 | Off-white solid |
| CAS号 | 6088-51-3 |
| 分子式 | C20H14O2S2 |
| 分子量 | 350.45 |
| 化学名称 | 6,6'-disulfanediylbis(naphthalen-2-ol) |
| 溶解度 | ≥33.6 mg/mL in DMSO,≥20.05 mg/mL in EtOH,insoluble in H2O |
| SMILES | Oc(cc1)cc(cc2)c1cc2SSc(cc1)cc(cc2)c1cc2O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PIR 3.5 是 IPA 3 的阴性对照,而 IPA 3 是一种 Pak1 抑制剂。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500