Catalog No. B7346
PF 915275
选择性人源11β-HSD1抑制剂,阻断可的松向皮质醇转化。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥750.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1200.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥4320.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥6912.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:857290-04-1纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PF-915275是一种选择性的人源11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,通过抑制该酶活性,干扰可的松向皮质醇的转化过程。体外研究表明,PF-915275在HEK293细胞模型中显示出低纳摩尔范围的抑制活性。此外,在人和猴原代肝细胞中,该化合物以剂量相关方式抑制内源性可的松至皮质醇的代谢转化,体现其作为代谢疾病药理学研究工具的潜在应用价值。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 857290-04-1 |
| 分子式 | C18H14N4O2S |
| 分子量 | 350.39 |
| 化学名称 | N-(6-aminopyridin-2-yl)-4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | Nc1cccc(NS(c(cc2)ccc2-c(cc2)ccc2C#N)(=O)=O)n1 |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PF-915275 是一种强效、选择性和口服活性的人 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型(11βHSD1)抑制剂,其 Ki 值为 2.3 nM,EC50 为 15 nM(在 HEK293 细胞中)。PF-915275 对可的松在原代人和猴子肝细胞中转化为可的松的剂量依赖性作用,EC50 分别为 20 nM 和 100 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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