Catalog No. B5765
PF 04885614
选择性阻断Nav1.7通道的疼痛研究用抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥5980.00 | 10-15工作日发货 |
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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产品描述
PF 04885614是一种选择性抑制剂,针对特定Nav1.7钠离子通道亚型发挥作用。Nav1.7通道主要位于外周感觉神经元中,参与疼痛信号的传导与调控,是疼痛研究领域的重要靶点。通过阻断Nav1.7通道的激活和钠离子流入,PF 04885614可减弱疼痛传导所需的神经元兴奋性,在神经病理性疼痛、炎症相关疼痛等疼痛机制研究中具有特定的研究用途。目前,该抑制剂广泛用于探索疼痛信号通路及慢性疼痛机制的基础研究。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| 分子式 | C13H14F3N3O |
| 分子量 | 285.26 |
| 化学名称 | 2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-amine |
| 溶解度 | <28.53mg/ml in DMSO; <28.53mg/ml in ethanol |
| SMILES | CC(C)(c1ncc(-c(cc2)ccc2OC(F)(F)F)[nH]1)N |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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