Catalog No. A9050
Paritaprevir
具有口服活性的HCV NS3/4A及SARS-CoV 3CL
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥1800.00 | 现货 |
CAS号:1216941-48-8纯度:99.73%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂,能够抑制HCV基因型1a、1b病毒,EC50值分别为1 nM和0.21 nM。此外,其还具有一定的SARS-CoV病毒3CL蛋白酶抑制活性 (IC50约1.31 μM)。 Paritaprevir体内主要经由细胞色素P450 3A (CYP3A)代谢,合用CYP3A抑制剂利托那韦可延长其血浆半衰期,提高药物暴露量。目前广泛用于抗病毒机制研究和药代动力学相关实验。
产品性质
| CAS号 | 1216941-48-8 |
| 分子式 | C40H43N7O7S |
| 分子量 | 765.89 |
| 化学名称 | (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(5-methylpyrazine-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide |
| 溶解度 | ≥55.8 mg/mL in DMSO; ≥8.75 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(N[C@@](C1)(C(NS(C2CC2)(=O)=O)=O)[C@@H]1/C=C\CCCCC[C@H](NC(C3=NC=C(C)N=C3)=O)C4=O)[C@@](C5)([H])N4C[C@@H]5OC6=C(C=CC=C7)C7=C8C(C=CC=C8)=N6 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Paritaprevir (ABT-450)是一种强效、口服活性抗病毒非结构蛋白 3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 还是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 为 1.31 μM。帕立普韦主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A 进行代谢。利托那韦(一种 CYP450 抑制剂)可提高帕立帕韦的血浆浓度和半衰期。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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