Catalog No. B7248
NSC 109555 ditosylate
ATP竞争性的Chk2激酶抑制剂,用于肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥5219.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥18895.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:66748-43-4
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
NSC 109555 ditosylate是一种ATP竞争性的检查点激酶2 (Chk2)抑制剂,作用机制为通过占据Chk2的ATP结合位点进而抑制其激酶活性,实验测得的Chk2抑制IC₅₀约为240 nM。Chk2参与细胞DNA损伤响应通路,其激酶活性在DNA损伤修复、细胞周期进程调控及细胞凋亡信号传导中发挥重要作用。本品主要用于肿瘤生物学实验研究,以评估抑制Chk2后对癌细胞增殖、生存及DNA损伤反应的生物学影响。
产品性质
| 物理外观 | Off-white solid |
| CAS号 | 66748-43-4 |
| 分子式 | C19H24N10O·2C7H8O3S |
| 分子量 | 752.86 |
| 化学名称 | (2E,2'E)-2,2'-(((carbonylbis(azanediyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(hydrazinecarboximidamide) bis(4-methylbenzenesulfonate) |
| 溶解度 | <7.53mg/ml in DMSO |
| SMILES | C/C(C1=CC=C(NC(NC2=CC=C(/C(C)=N/NC(N)=N)C=C2)=O)C=C1)=N\NC(N)=N.CC3=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C3.CC4=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Chk2 抑制剂,ATP 竞争性 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500