Catalog No. A4114
MLN8054
Aurora A激酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥793.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1451.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4568.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥11695.00 | 现货 |
CAS号:869363-13-3纯度:98.79%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
MLN8054是一种有效的Aurora A激酶(AAK)抑制剂,由苯并氮杂核心与稠合的氨基嘧啶以及芳基羧酸组成,显现出前所未有的激酶抑制剂结构框架。MLN8054对AAK的抑制作用是ATP竞争性的、可逆的和选择性的,IC50值为4 nM,其选择性比对Aurora B激酶(IC50 = 175 nM)和一系列其它激酶分别高40倍和100倍。在人类肿瘤异种移植物中,MLN8054抑制AAK而具有抗肿瘤活性。在肿瘤细胞中,MLN8054引起Pt288失活、纺锤体缺陷、G2/M期阻滞和细胞凋亡诱导的细胞死亡。
参考文献:
Mark G. Manfredi, Jeffery A. Ecsedy, Kristan A. Meetze, Suresh K. Balani, Olga Burenkova. Wei Chen, Katherine M. Galvin, Kara M. Hoar, Jessica J. Huck, Patrick J. LeRoy, Emily T. Ray, Todd B. Sells, Bradley Stringer, Stephen G. Stroud, Tricia J. Vos, Gabriel S. Weatherhead, Deborah R. Wysong, Mengkun Zhang, Joseph B. Bolen, and Christopher F. Claiborne. Antitumor activity of MLN8054, an orally active small-molecule inhibitor of aurora A kinase. PNAS 2007; 104(10): 4106-4111
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 869363-13-3 |
| 分子式 | C25H15ClF2N4O2 |
| 分子量 | 476.86 |
| 化学名称 | 4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥39.05 mg/mL in DMSO |
| SMILES | OC(c(cc1)ccc1Nc1ncc(CN=C(c2c3ccc(Cl)c2)c(c(F)ccc2)c2F)c-3n1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | MLN8054是一种可口服的、ATP竞争性的和选择性的Aurora A激酶小分子抑制剂,其IC50值为4 nM。 |
| 靶点 | Aurora A |
| 生物活性数据 | 4 nM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500