Catalog No. B5750
ML 281
(别名:ML281)
一种选择性抑制STK33磷酸化的小分子抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥981.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1309.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥4909.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥8181.00 | 10-15工作日发货 | |
| 200mg | ¥12000.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1404437-62-2
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ML281是一种针对丝氨酸/苏氨酸激酶STK33的选择性小分子抑制剂,可通过抑制STK33磷酸化活性发挥作用。研究表明,ML281对STK33的体外抑制活性IC50约为14 nM。STK33在多种肿瘤和细胞信号通路中起着调控作用,该抑制剂被广泛用于探讨STK33在肿瘤细胞存活、增殖及相关信号机制中的功能研究,并可为研究靶向STK33通路的潜在治疗策略提供实验依据。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1404437-62-2 |
| 分子式 | C22H19N3O2S |
| 分子量 | 389.47 |
| 小分子别名 | ML281 |
| 化学名称 | N-(4-isopropyl-2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)c(cc1)cc(C2=Nc(cccc3)c3NC2=O)c1NC(c1ccc[s]1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ML281 是一种强效的 STK33 选择性抑制剂,IC50 为 14 nM。ML281 对 AurB 的选择性为 550 倍,对 PKA 的选择性超过 700 倍。 靶点STK33 IC50: 14 nM 与其他 STK33 抑制剂相比,ML281 对纯化的重组 STK33 具有低纳摩尔抑制作用和独特的选择性。即使在测试的最高浓度(10 μM)下,ML281 也不会影响依赖 KRAS 的癌细胞的活力。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500