Catalog No. A8719
ML 239
乳腺癌干细胞抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥557.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥855.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1873.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3211.00 | 现货 |
CAS号:1378872-36-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ML239是最强的乳腺癌干细胞抑制剂,其IC50值为1.16 μM[1]。
ML239选择性地抑制HMLE_sh_ECad细胞,其IC50值为1.18 μM。与对照组相比,ML239对HMLE_sh_ECad细胞具有23倍以上的选择性。此外,ML239对另外一种癌干细胞样细胞系HMLE_shTwist以及乳腺癌细胞系MDA-MB-231显示出毒性。在HMLE_sh_GFP细胞中,给予ML239能在不同程度上调节5个基因(ATP6V0C、PKM2、PPDPF、RPL23和SERINC2)。使用经ML239处理后的细胞进行基因表达研究,结果表明,相对于等基因对照系,HMLE_sh_ECad细胞系中的NF-κB途径在基因表达水平上发生了改变。ML239对另外一种癌干细胞样细胞系(HMLE_Twist)和乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)也显示出选择性毒性。类似于在HMLE_sh_ECad细胞系中观察到的结果,ML239具有强效毒性,能抑制HMLE_Twist,其IC50值约为0.1 μM。同时,ML239对乳腺癌细胞系MDA-MB-231也显示出有效的毒性(IC50 = 2.81 μM)[1]。此外,ML239使NF-κB、MAPK以及炎性细胞因子途径在基因表达水平上发生改变。
参考文献:
Phenotypic high-throughput screening elucidates target pathway in breast cancer stem cell-like cells. J Biomol Screen. 2012 Oct;17(9):1204-10. Epub 2012 Aug 30.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1378872-36-6 |
| 分子式 | C13H10Cl3N3O2 |
| 分子量 | 346.60 |
| 化学名称 | (1Z,N'E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetohydrazonic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O/C(\COc(c(Cl)cc(Cl)c1)c1Cl)=N\N=C\c1ccc[nH]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ML239 是一种强效的乳腺癌干细胞选择性抑制剂,其 IC50 值为 1.16 μM。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500