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ML 239

 
Catalog No.
A8719
乳腺癌干细胞抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 763.00
现货
10mg
¥ 1,309.00
现货
25mg
¥ 2,400.00
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50mg
¥ 4,363.00
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邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

ML239是最强的乳腺癌干细胞抑制剂,其IC50值为1.16 μM[1]。

ML239选择性地抑制HMLE_sh_ECad细胞,其IC50值为1.18 μM。与对照组相比,ML239对HMLE_sh_ECad细胞具有23倍以上的选择性。此外,ML239对另外一种癌干细胞样细胞系HMLE_shTwist以及乳腺癌细胞系MDA-MB-231显示出毒性。在HMLE_sh_GFP细胞中,给予ML239能在不同程度上调节5个基因(ATP6V0C、PKM2、PPDPF、RPL23和SERINC2)。使用经ML239处理后的细胞进行基因表达研究,结果表明,相对于等基因对照系,HMLE_sh_ECad细胞系中的NF-κB途径在基因表达水平上发生了改变。ML239对另外一种癌干细胞样细胞系(HMLE_Twist)和乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)也显示出选择性毒性。类似于在HMLE_sh_ECad细胞系中观察到的结果,ML239具有强效毒性,能抑制HMLE_Twist,其IC50值约为0.1 μM。同时,ML239对乳腺癌细胞系MDA-MB-231也显示出有效的毒性(IC50 = 2.81 μM)[1]。此外,ML239使NF-κB、MAPK以及炎性细胞因子途径在基因表达水平上发生改变。

参考文献:
Phenotypic high-throughput screening elucidates target pathway in breast cancer stem cell-like cells.  J Biomol Screen. 2012 Oct;17(9):1204-10. Epub 2012 Aug 30.

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt346.60
Cas No.1378872-36-6
FormulaC13H10Cl3N3O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(1Z,N'E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)acetohydrazonic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESClC1=CC(Cl)=C(OC/C(O)=N/N=C([H])/C2=CC=CN2)C(Cl)=C1
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

ML 239