MDL 12330A hydrochloride
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1435.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2571.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥4725.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC 50:作用于组胺刺激的腺苷酸环化酶为1.5×10 -5 M [1]。
RMI 12330 A是N,-(顺式-2-苯基环戊基)azacyclotridecan -2-亚胺盐酸盐,据报道其抑制霍乱毒素诱导的肠分泌过多,推测为通过抑制粘膜腺苷酸环化酶。
体外:10 μM至5 mM浓度范围内的RMI 12330 A能有效地抑制大鼠肝脏细胞质膜制备物的腺苷酸环化酶活性。RMI 12330 A在酶的催化位点不应用其竞争性来执行抑制作用。RMI 12330 A对腺苷酸环化酶的抑制活性是由于其与质膜的不可逆结合[2]。
离体:在豚鼠离体的活动心脏中,RMI 12330A抑制所有心功能,IC50为1.1 × 10-6 M,包括收缩力、dP/dt、dF/dt、形成压力、中风和活动性能。正性肌力应答增加心率(staircase),左心房压力上升为负。哇巴因、异丙肾上腺素和组胺不再有正性肌力作用。RMI 12330A抑制后,通过将灌注钙浓度从2.5 mm提高到4.5和6.5 mm,心脏功能可完全恢复[1]。
临床试验:目前尚未进行临床研究。
参考文献:
[1] Grupp G, Grupp IL, Johnson CL, Matlib MA, Rouslin W, Schwartz A, Wallick ET, Wang T, Wisler P. Effects of RMI 12330A, a new inhibitor of adenylate cyclase on myocardial function and subcellular activity. Br J Pharmacol. 1980 Nov;70(3):429-42.
[2] Guellaen G, Mahu JL, Mavier P, Berthelot P, Hanoune J. RMI 12330 A, an inhibitor of adenylate cyclase in rat liver. Biochim Biophys Acta. 1977 Oct 13;484(2):465-75.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 40297-09-4 |
| 分子式 | C23H36N2·HCl |
| 分子量 | 377.01 |
| 化学名称 | (E)-N-((1R,2R)-2-phenylcyclopentyl)azacyclotridec-1-en-2-amine hydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C(C[C@@H]1c2ccccc2)C[C@H]1N/C1=N/CCCCCCCCCCC/1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | MDL12330A(RMI12330A)是一种腺苷酸环化酶抑制剂。MDL12330A 可抑制血管加压素对短路电流(SCC)的作用。MDL12330A 还是一种 cAMP 磷酸二酯酶抑制剂。 |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
- 1. YONGLI ZHAO, NA TANG, et al. "Calcilytic NPS2143 promotes proliferation and inhibits apoptosis of spontaneously hypertensive rat vascular smooth muscle cells via activation of the renin‑angiotensin system." Exp Ther Med. 2020 Aug;20(2):818-829. PMID: 32742325
- 2. Wenwen Zhang, Ruixia Sun, et al. "CaSR participates in the regulation of vascular tension in the mesentery of hypertensive rats via the PLC-IP3/AC-V/cAMP/RAS pathway." Molecular Medicine Reports. August 27, 2019.



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