Maxacalcitol
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1309.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥5236.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥9381.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥16363.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Maxacalcitol(22-oxacalcitriol(OCT))是活性维生素D的类似物。
在人血管平滑肌细胞(VSMC)中,经安慰剂处理后的VSMC出现大规模矿化,而Maxacalcitol呈浓度依赖性地抑制细胞矿化[1]。在体外,Maxacalcitol和Calcitriol显着抑制细胞增殖,并引起细胞周期G1期阻滞。在体内,Maxacalcitol比Calcitriol更显著抑制BxPC-3异种移植物生长,但没有诱导高钙血症。应答细胞具有很多功能性维生素D受体[2]。
在20周龄的糖尿病大鼠中,Maxacalcitol减少蛋白尿及系膜基质扩大,但血压和肌酐清除率在3个治疗组(胰岛素组、Maxacalcitol组以及安慰剂组)中没有显著差异。Maxacalcitol治疗减少全身性和肾内氧化应激。对于非肥胖型2型糖尿病,Maxacalcitol可以抑制氧化应激以及改善Nrf2-Keap1通路,从而减慢糖尿病肾病的进展,但没有显著改变血压和肾小球滤过率[3]。
参考文献:
1. Aoshima Y, Mizobuchi M, Ogata H et al. Vitamin D receptor activators inhibit vascular smooth muscle cell mineralization induced by phosphate and TNF-α. Nephrol Dial Transplant. 2012 May;27(5):1800-6.
2. Kawa S1, Yoshizawa K, Nikaido T et al. Inhibitory effect of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D3, maxacalcitol, on the proliferation of pancreatic cancer cell lines. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):173-7. Epub 2005 Jul 20.
3. Nakai K, Fujii H, Kono K et al. Vitamin D activates the Nrf2-Keap1 antioxidant pathway and ameliorates nephropathy in diabetic rats. Am J Hypertens. 2014 Apr;27(4):586-95. doi: 10.1093/ajh/hpt160. Epub 2013 Sep 11.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 103909-75-7 |
| 分子式 | C26H42O4 |
| 分子量 | 418.62 |
| 化学名称 | (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol |
| 溶解度 | ≥51 mg/mL in DMSO; ≥50.6 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | C[C@@H]([C@@H](CC1)[C@@](C)(CCC2)[C@@H]1/C\2=C/C=C(/C[C@H](C[C@@H]1O)O)\C1=C)OCCC(C)(C)O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Maxacalcitol(22-Oxacalcitriol)是维生素D3的非血钙类似物及VDR样受体的VDR配体。 |



沪公网安备 31011002003500