Catalog No. B5652
LDN-27219
转谷氨酰胺酶2(TG2)抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1523.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1385.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥5836.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:312946-37-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
LDN-27219是一个可逆的缓慢结合的组织转谷氨酰胺酶(TGase)抑制剂,对TGase 2 的IC50值为250 nM[1,2].
LDN-27219是转谷氨酰胺酶的适度有效抑制剂,对hTGase活性抑制的IC50值为0.6 μM.LDN-27219也是选择性抑制剂.浓度高达50 μM的LDN-27219对XIIIa因子或caspase 3活性没有影响.除此之外,LDN-27219被发现是与GTP互斥的抑制剂,而GTP是转谷氨酰胺酶的变构抑制剂.LDN-27219结合在不同于GTP位点的其他位点或酶的活性位点.LDN-27219的机理与GTP不同,其对钙结合具有适度的效应.此外,LDN-27219是hTGase催化的Z-Pro-Gln-Ala-Trp水解的竞争性抑制剂[1].
参考文献:
[1] Case A, Stein R L. Kinetic analysis of the interaction of tissue transglutaminase with a nonpeptidic slow-binding inhibitor. Biochemistry, 2007, 46(4): 1106-1115.
[2] Duval E, Case A, Stein R L, et al. Structure–activity relationship study of novel tissue transglutaminase inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2005, 15(7): 1885-1889.
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 312946-37-5 |
| 分子式 | C20H16N4O2S2 |
| 分子量 | 408.5 |
| 化学名称 | (Z)-2-((4-oxo-3,5-diphenyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetohydrazonic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | N/N=C(/CSC(N1c2ccccc2)=Nc([s]cc2-c3ccccc3)c2C1=O)\O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | LDN-27219 是一种可逆的 TGase 慢结合抑制剂。LDN-27219 对人类 TGase 的抑制作用 IC50 值为 0.6 μM。LDN-27219 能有效降低血压并诱导血管扩张,可用于心血管疾病的研究。 |
质量控制
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