Catalog No. B5809
iMDK
靶向MDK的PI3K抑制剂,协同MEK抑制NSCLC生长。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥2528.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥9606.00 | 现货 |
CAS号:881970-80-5纯度:99.60%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
iMDK是一种靶向PI3K通路的小分子抑制剂,专门抑制生长因子MDK(亦称为MK或midkine)的生物活性。研究数据显示,iMDK可调控MDK相关的细胞信号传导途径。体外和体内实验均表明,iMDK联合MEK抑制剂能够协同作用于非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,抑制肿瘤增殖并维持正常细胞及小鼠系统的稳定性。因此,该化合物可用于肿瘤信号通路和联合用药策略的实验研究。
产品性质
| 物理外观 | Beige solid |
| CAS号 | 881970-80-5 |
| 分子式 | C21H13FN2O2S |
| 分子量 | 376.4 |
| 化学名称 | 3-(2-(4-fluorobenzyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one |
| 溶解度 | ≥4.23 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C1Oc2ccccc2C=C1c1c[n](cc(Cc(cc2)ccc2F)[s]2)c2n1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | iMDK 是一种强效 PI3K 抑制剂,可抑制生长因子 MDK(又称 midkine 或 MK)。iMDK 可与一种 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌(NSCLC),而不会伤害正常细胞和小鼠。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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