Catalog No. C6364
Ilaprazole
(别名:艾普拉唑)
用于胃溃疡和幽门螺杆菌感染研究的质子泵抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥680.00 | 现货 |
CAS号:172152-36-2纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Ilaprazole(CAS号: 172152-36-2)是一种新型的质子泵抑制剂(PPI),通过不可逆地抑制胃壁细胞上的H+/K+-ATP酶,显著减少胃酸分泌,主要用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病和十二指肠溃疡等酸相关疾病。研究显示,Ilaprazole对幽门螺杆菌(H. pylori)具有显著的体外抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC50/MIC90)约为8 μg/mL,并且与克拉霉素联合使用可产生协同效应,四联组合(Ilaprazole、阿莫西林、克拉霉素和枸橼酸铋钾)表现出显著的协同杀菌作用。其作用机制涉及破坏细菌膜电位(ΔΨ),增强抗生素疗效,且连续传代未诱导耐药性,为优化H. pylori根除策略提供了理论依据。体外研究中,Ilaprazole对兔壁细胞制剂的H+/K+-ATP酶抑制作用的IC50约为6 μM。此外,Ilaprazole也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤研究价值。在细胞和动物模型中,Ilaprazole常用于评估其抑制胃酸分泌和抗溃疡的疗效,实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 172152-36-2 |
| 分子式 | C19H18N4O2S |
| 分子量 | 366.44 |
| 化学名称 | 2-(((4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole |
| 溶解度 | ≥53.3 mg/mL in DMSO; ≥8.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | Cc(c(CS(c1nc(ccc(-[n]2cccc2)c2)c2[nH]1)=O)ncc1)c1OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 伊拉唑(IY-81149)是一种新型质子泵抑制剂(PPI),用于治疗消化不良、消化性溃疡病(PUD)、胃食管反流病(GORD/GERD)和十二指肠溃疡。它抑制 H+/K+-ATPase 的 IC50 值为 6.0 μM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500