Catalog No. K1421
HyperScribe™ Two-Step sgRNA Synthesis Kit
(别名:两步法sgRNA合成试剂盒)
两步法sgRNA合成试剂盒,用于CRISPR/Cas9基因编辑
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 20rxns | ¥1250.00 | 现货 | |
| 100rxns | ¥4500.00 | 现货 |
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
B
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CRISPR/Cas9系统是一项应用广泛的基因组编辑技术,其原理是在sgRNA,也称gRNA (guide RNA)的引导下通过Cas9核酸酶对基因组DNA的靶向序列进行特异性位点切割。gRNA是由18-20 bp与靶基因序列互补的CRISPR RNA (crRNA)序列,以及能与Cas9核酸酶结合的Trans-activating crRNA (tracrRNA)序列所组成的融合产物。在细胞内,gRNA和Cas9核酸酶结合,并通过与靶基因互补的序列引导Cas9核酸酶切割靶基因位点3 '端NGG前间隔序列邻近基序(PAM)相邻的上游DNA序列,引起靶基因位点产生移码突变,从而导致最终目的基因的缺失突变。
本试剂盒基于PCR扩增和依赖T7 RNA聚合酶的体外转录进行两步法合成sgRNA。试剂盒内提供预混Template Mix,包含DNA聚合酶、Scaffold Template序列以及用于扩增该序列的下游引物,使用者仅需设计合成Target-specific DNA oligo上游引物,即可通过本试剂盒获得相应sgRNA。合成的sgRNA经纯化后可与Cas9 mRNA(货号R1014/R1015)共转染细胞,或在表达Cas9蛋白的细胞内进行基因编辑,也可以与Cas9核酸酶混合进行酶切鉴定实验。
产品性质
| 产品有效期 | 12个月 |
| 运输条件 | 干冰 |
| 注意事项 | 操作过程请严格保证无RNA酶和DNA酶污染。 |
产品组分
| 组分 | 组分货号 | 20rxns | 100rxns | 保存条件 |
|---|---|---|---|---|
| ATP (100 mM) | K1043 | 40uL | 200uL | -20°C |
| GTP (100 mM) | K1044 | 40uL | 200uL | -20°C |
| CTP (100 mM) | K1045 | 40uL | 200uL | -20°C |
| UTP (100 mM) | K1048 | 40uL | 200uL | -20°C |
| DNase I | K1088 | 20uL | 100uL | -20°C |
| RNase-free H2O | S0223 | 400uL | 2mL | -20°C |
| T7 RNA polymerase Mix | S0248 | 40uL | 200uL | -20°C |
| 10× Reaction Buffer | S0249 | 40uL | 200uL | -20°C |
| Template Mix | S0380 | 320uL | 1.6mL | -20°C |
运输条件:干冰 产品有效期:12个月 | ||||
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500