Catalog No. A3456
GW843682X
PLK1/PLK3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥696.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1034.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥3690.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:660868-91-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GW843682X is a selective inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1) and polo-like kinase 3 (PLK3) (IC50 values are 2.2 and 9.1 nM respectively). GW843682X displays > 100-fold selectivity over ~30 other kinases tested including cdk1 and cdk2. GW843682X inhibits proliferation of most tumor cells in vitro and is selective over normal diploid fibroblasts.
产品性质
| 物理外观 | Pale yellow solid |
| CAS号 | 660868-91-7 |
| 分子式 | C22H18F3N3O4S |
| 分子量 | 477.46 |
| 化学名称 | 5-(5,6-dimethoxybenzimidazol-1-yl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | COc(c(OC)c1)cc2c1nc[n]2-c1cc(OCc2c(C(F)(F)F)cccc2)c(C(N)=O)[s]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GW843682X 是 PLK1 和 PLK3 的选择性 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值分别为 2.2 nM 和 9.1 nM,对其他约 30 种激酶的选择性大于 100 倍。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500