Catalog No. B6091
GSK-J1 sodium salt
选择性抑制JMJD3和UTX的组蛋白去甲基化酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥772.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥2227.00 | 10-15工作日发货 | |
| 200mg | ¥6045.00 | 10-15工作日发货 |
纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
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特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
GSK-J1 sodium salt是一种细胞透过性的小分子抑制剂,作用靶点为组蛋白赖氨酸去甲基化酶JmjC结构域蛋白(包括JMJD3与UTX)。该化合物通过选择性抑制JMJD3和UTX介导的组蛋白H3赖氨酸27位(H3K27)去甲基化反应,调控染色质结构及基因表达。研究中常用于探讨表观遗传调控机制、细胞分化过程和炎症反应通路,并应用于肿瘤、自身免疫疾病及干细胞分化等相关领域的体外实验研究。
产品性质
| 分子式 | C22H22N5NaO2 |
| 分子量 | 411.43 |
| 化学名称 | sodium 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | [O-]C(CCNc1nc(-c2ncccc2)nc(N2CCc3ccccc3CC2)c1)=O.[Na+] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Raf265 衍生物,但这种衍生物的作用尚不清楚。 |
生物相关数据
质量控制
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操作说明
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摩尔浓度计算器
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