Catalog No. A4648

Futibatinib

用于治疗胆管癌的FGFR抑制剂。

规格	价格	货期
5mg	￥750.00	现货
10mg	￥1200.00	现货
25mg	￥2400.00	现货

CAS号：1448169-71-8纯度：99.43%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

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特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

用于双染检测细胞凋亡和坏死

- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂

Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰

HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix

用于荧光定量目标DNA或cDNA

- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单

HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

Futibatinib is an inhibitor of Fibroblast Growth Factor receptor (FGFR), which comprises a group of receptor tyrosine kinases that play a key role in cell proliferation, differentiation, migration, and survival. FGFR was investigated in oncology as a therapeutic target, as FGFR genomic aberrations and dysregulated FGFR signalling pathways are observed in some cancers such as cholangiocarcinoma and urothelial malignancies.[A253193,A253198] As a novel inhibitor of FGFR, futibatinib was first approved by the FDA in September 2022 to treat different types of intrahepatic cholangiocarcinoma.[L43347] On July 4, 2023, the European Commission granted Conditional Marketing Authorization for futibatinib for the treatment of cholangiocarcinoma.[L47800]

产品性质

物理外观	Solid
CAS号	1448169-71-8
分子式	C₂₂H₂₂N₆O₃
分子量	418.46
化学名称	(S)-1-(3-(4-amino-3-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
溶解度	≥12.85 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
SMILES	COc1cc(C#Cc2n[n]([C@@H](CC3)CN3C(C=C)=O)c3ncnc(N)c23)cc(OC)c1
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

富替替尼（TAS-120）是一种口服生物利用度高、选择性强且不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，对表皮生长因子受体 1-4 的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。富替巴替尼抑制突变型和野生型FGFR2的IC50相似（野生型FGFR2=0.9 nM；V5651=1-3 nM；N550H=3.6 nM；E566G=2.4 nM）。