Catalog No. A4079
Fosinopril sodium
(别名:福辛普利钠)
ACE抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥1558.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥2170.00 | 现货 |
CAS号:88889-14-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Fosinopril sodium是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,IC50值为9 nM[1]。
Fosinopril是带有膦酸的第三类ACE抑制剂。该物质可用其膦酸基靶向锌离子,与ACE的活性位点结合。Fosinopril是一种口服有效的前药,可在口服后水解转化为其活性二酸化物fosinoprilat。Fosinopril的吸收率从18到41 %不等。抗酸剂可影响fosinopril的吸收,并可通过提高胃内pH降低其生物利用度。药代动力学试验显示fosinopril吸收后可完全水解为fosinoprilat。Fosinoprilat可被肾脏和肝脏缓慢清除。Fosinopril被证明可通过改善全身性和肾脏的血液动力学和降低左心室质量,从而持续地降低血压[1]。
参考文献:
[1] Shionoiri H, Naruse M, Minamisawa K, Ueda S, Himeno H, Hiroto S, Takasaki I. Fosinopril. Clinical pharmacokinetics and clinical potential. Clin Pharmacokinet. 1997 Jun;32(6):460-80.
产品性质
| CAS号 | 88889-14-9 |
| 分子式 | C30H45NO7P·Na |
| 分子量 | 585.64 |
| 化学名称 | (2S,4S)-4-cyclohexyl-1-(2-((R)-((S)-2-methyl-1-(propionyloxy)propoxy)(4-phenylbutyl)phosphoryl)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, sodium salt |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; ≥11.52 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥11.14 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | C(CP(O[C@H](OC(CC)=O)[C@@H](C)C)(CCCCC1=CC=CC=C1)=O)(=O)N2C[C@@H](C[C@H]2C(O)=O)[C@H]3CCCCC3.[Na] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500