Fluzoparib（SHR3162）为一种口服PARP1抑制剂，通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP1）的酶活性，阻碍肿瘤细胞DNA损伤修复过程，继而影响细胞增殖。研究表明，该化合物对具有同源重组（HR）修复通路缺陷的肿瘤细胞有选择性抑制效应，并可增强此类细胞乃至模型对相关细胞毒性试剂的敏感性。Fluzoparib在体内显示出良好的药代动力学特性，可用于肿瘤药理研究以及DNA损伤修复机制研究领域。