Catalog No. B7934
DPQ
有效的PARP-1抑制剂,用于神经保护研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1018.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥3330.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:129075-73-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
DPQ is a potent inhibitor of PARPs, inhibiting PARP1 with an IC50 value of 40 nM. It is approximately 10-fold less potent against PARP2. DPQ can be used in either cells or in animals.
产品性质
| 物理外观 | A white to off- |
| CAS号 | 129075-73-6 |
| 分子式 | C18H26N2O2 |
| 分子量 | 302.41 |
| 化学名称 | 5-(4-(piperidin-1-yl)butoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C1NCCc2c1cccc2OCCCCN1CCCCC1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | DPQ 是一种强效 PARP-1 抑制剂。DPQ 可降低 N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)诱导的 PARP 激活,使 ATP 恢复到接近控制水平,并显著减轻严重 NMDA 暴露模型中的神经元损伤。DPQ 可用于研究神经保护。 |
生物相关数据
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Cao S, Sun Y, et al. "Poly (ADP-ribose) polymerase inhibition protects against myocardial ischaemia/reperfusion injury via suppressing mitophagy." J Cell Mol Med. 2019 Aug 5. PMID:31379115
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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