Catalog No. B3061
CRT0044876
APE1抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 20mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥909.00 | 现货 |
CAS号:6960-45-8纯度:98.04%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CRT0044876是一种有效的APE1选择性抑制剂,IC50值为3.06 μM[1] .
脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶-1(APE1)是高度保守的AP核酸内切酶的核酸外切酶III家族的成员,在DNA修复中起着重要的作用.APE1具有3’-磷酸二酯酶活性和弱的3'-磷酸酶活性\3-’5’-外切酶活性和RNaseH活性[1].
CRT0044876是有效的 APE1选择性抑制剂.在HeLa全细胞提取物中,CRT0044876抑制由APE1催化的嘌呤/嘧啶(AP)位点裂解.CRT0044876同时抑制外切酶III 的AP核酸内切酶和核酸外切酶活性,外切酶III是APE1的细菌同源物.CRT0044876抑制APE1的3'-磷酸乙醇酸二酯酶活性,IC50值为5 μM,并且通过结合到APE1的DNA修复活性位点抑制3’-磷酸酯酶活性.在纤维肉瘤HT1080细胞中,CRT0044876显著增加AP位点积累,并且在浓度高达400 μM时无毒性.同时,通过对碱基切除修复(BER)通路的特异性抑制作用,CRT0044876增强烷化剂MMS\替莫唑胺\过氧化氢和hmdUrd 的细胞毒性[1].
参考文献:
[1]. Madhusudan S, Smart F, Shrimpton P, et al. Isolation of a small molecule inhibitor of DNA base excision repair. Nucleic Acids Res, 2005, 33(15): 4711-4724.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 6960-45-8 |
| 分子式 | C9H6N2O4 |
| 分子量 | 206.15 |
| 化学名称 | 7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | ≥55.56 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥2.85 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | [O-][N+](c1c2[nH]c(C(O)=O)cc2ccc1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CRT0044876 是一种强效的选择性嘌呤/嘧啶内切酶 1(APE1)抑制剂(IC50=~3 μM)。CRT0044876 可抑制APE1 的 AP内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,是 APE1 所属的外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 能增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500