Catalog No. B1408
CNX-774
BTK抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ¥504.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥756.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1440.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥4357.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1202759-32-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CNX-774是口服有效的BTK选择性抑制剂,其IC50值小于1 nM.
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径中的重要酶,在肥大细胞活化以及B细胞成熟中起着重要作用.
CNX-774是一种口服有效的\不可逆的和选择性的BTK抑制剂,其IC50值小于1 nM.CNX-774与BTK的ATP结合位点的Cys481残基形成共价键.在细胞实验中,CNX-774抑制BTK,其IC50值为1 ~ 10 nM[1].
参考文献:
[1]. Akinleye A, Chen Y, Mukhi N, et al. Ibrutinib and novel BTK inhibitors in clinical development. J Hematol Oncol, 2013, 6: 59.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1202759-32-7 |
| 分子式 | C26H22FN7O3 |
| 分子量 | 499.5 |
| 化学名称 | 4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC(=CC=C4)NC(=O)C=C)F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CNX-774 是一种口服活性、不可逆和选择性 BTK 抑制剂,IC50 小于 1 nM。CNX-774 专门针对 Btk 的半胱氨酸 481 进行共价修饰。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
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质量
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x 体积
x 分子量
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沪公网安备 31011002003500