Catalog No. A4450
CHM 1
(别名:CHM-1)
微管蛋白聚合抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥2426.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:154554-41-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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产品描述
Inducer of apoptosis; displays potent antitumor ability in human hepatocellular carcinoma. Inhibits tubulin polymerization in vitro and in vivo. Causes cell cycle arrest at G2/M phase by activation of Cdc2 kinase activity. Induces translocation of apoptosis inducing factor (AIF) from the mitochondria to nucleus. Also exhibits vascular targeting activity through upregulation of p53 and induction of death receptor (DR5)-mediated apoptosis in HUVEC cells.
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 154554-41-3 |
| 分子式 | C16H10FNO3 |
| 分子量 | 283.25 |
| 小分子别名 | CHM-1 |
| 化学名称 | 6-(2-fluorophenyl)-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-one |
| 溶解度 | <7.08mg/ml in H2O |
| SMILES | O=C1c(cc2OCOc2c2)c2NC(c(cccc2)c2F)=C1 |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CHM-1 是一种微管破坏剂,可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 对人类肝细胞癌具有强效的选择性抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶的活性,在人肝癌细胞中通过 G2-M 期停滞诱导生长抑制和细胞凋亡。 |
质量控制
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沪公网安备 31011002003500