Catalog No. B5916
Chidamide
（别名：HDAC-IN-7, 西达本胺）
HDAC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥1545.00 | 现货 | |
| 2mg | ￥727.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥1272.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥2181.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥8727.00 | 现货 |
CAS号：743420-02-2纯度：96.73%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Chidamide是一种新型的苯甲酰胺型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.现已研究了CS055对人白血病细胞系以及原代髓系白血病细胞增殖\分化以及凋亡的作用[1].
组蛋白去乙酰化酶(HDACs)由一系列酶组成,可以使组蛋白氨基末端赖氨酸残基乙酰化和去乙酰化,从而导致染色质结构重塑,影响染色质结合转录因子,最终启动基因转录[2].
Chidamide影响细胞周期.在不同p53状态的BEL-7402和HCC-9204细胞中,Chidamide显著降低S期细胞比例,而显着增加G1期细胞比例.随着剂量增加,Chidamide显著改变处于不同细胞周期的细胞数量[2].
研究结果表明,在人白血病细胞中,Chidamide抑制细胞增殖\诱导细胞分化与凋亡,是一种新型的有望用于治疗几种血液学恶性肿瘤的HDAC抑制剂[1].
参考文献：
[1] Gong K, Xie J, Yi H, Li W. CS055 (Chidamide/HBI-8000), a novel histone deacetylase inhibitor, induces G1 arrest, ROS-dependent apoptosisand differentiation in human leukaemia cells. Biochem J. 2012 May 1;443(3):735-46.
[2] Wang H1, Guo Y, Fu M, Liang X, etal. , Antitumor activity of Chidamide in hepatocellular carcinoma cell lines. Mol Med Rep. 2012 Jun;5(6):1503-8.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 743420-02-2 |
| 分子式 | C22H19FN4O2 |
| 分子量 | 390.41 |
| 小分子别名 | HDAC-IN-7 |
| 化学名称 | N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-((3-(pyridin-3-yl)acrylamido)methyl)benzamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥18.55 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Nc(ccc(F)c1)c1NC(c1ccc(CNC(C=Cc2cnccc2)=O)cc1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Chidamide impurity 是一种 Chidamide 杂质。Chidamide 是一种口服生物活性强的 HDAC I 类（HDAC1/2/3）和 IIb 类（HDAC10）酶抑制剂。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
- 1. Yi Que , Xiao-Long Zhang, et al. "Frequent amplification of HDAC genes and efficacy of HDAC inhibitor chidamide and PD-1 blockade combination in soft tissue sarcoma." J Immunother Cancer. 2021 Feb;9(2):e001696. PMID:33637599
- 2. Li Z, Luo J. "Research on epigenetic mechanism of SFRP2 in advanced chronic myeloid leukemia." Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jun 18;501(1):64-72. PMID:29704505
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500