CAY10505
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥400.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥700.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1090.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥2990.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CAY10505是一种有效的PI3Kγ选择性抑制剂(IC50= 30 nM).
PI3K(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶)是一类参与细胞功能如细胞生长\增殖\分化\运动\存活和胞内运输的酶,从而参与癌症.该物质在PI3K/Akt/mTOR途径中扮演关键角色.
在经3.5 μM的BA处理的神经元中,CAY10505可部分降低黄芩素诱导的Akt磷酸化.[1]
在高血压大鼠中,0.6 mg.kg-1 p.o.的CAY10505具有如下效果:1)有效降低MABP;2)结合DOCA显著改善高血压大鼠血管内皮功能紊乱;3)显著提高血浆亚硝酸盐和/或硝酸盐浓度;4)防止高血压诱导的ACh诱导内皮依赖松弛的衰减.[2]
参考文献:
[1] Tyagi S, Sharma S, Budhiraja RD. Effect of phosphatidylinositol 3-kinase-γ inhibitor CAY10505 in hypertension, and its associated vascular endothelium dysfunction in rats. Can J Physiol Pharmacol. 2012 Jul;90(7):881-5.
[2] Sun YY, Lin SH, Lin HC et al. Cell type-specific dependency on the PI3K/Akt signaling pathway for the endogenous Epo and VEGF induction by baicalein in neurons versus astrocytes. PLoS One. 2013 Jul 19;8(7):e69019.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1218777-13-9 |
| 分子式 | C14H8FNO3S |
| 分子量 | 289.28 |
| 化学名称 | (5E)-5-[[5-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥14.45 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(C(S1)=Cc2ccc(-c(cc3)ccc3F)[o]2)NC1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 靶点 | PI3K |



沪公网安备 31011002003500